开发一种C-反应蛋白量化方法,该方法基于测量油墨溶液的流量,该溶液被催化酶反应产生的氧气推出
Kuizhi Qu1, Kazuhiro Morioka2, Konoka Nakamura3
1Department of Applied Chemistry, Graduate School of Urban Environmental Sciences, Tokyo Metropolitan University, 1-1 Minami-Osawa, Hachioji, Tokyo, 192-0397, Japan.
Mikrochimica acta
|December 13, 2023
概括
一种新的微芯片方法通过跟踪油墨流速来测量蛋白质生物标记物,这种方法是由氧气驱动的,来自酶反应. 该技术准确地量化血清中的C反应蛋白 (CRP),用于潜在的护理点诊断.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
- 生物技术是生物技术.
背景情况:
- 准确的蛋白质生物标记量化对于疾病诊断和监测至关重要.
- 现有的方法通常需要复杂的仪器仪表,不适合快速的现场分析.
- 开发灵敏,便携和具有成本效益的诊断工具对于广泛的临床应用至关重要.
研究的目的:
- 开发一种使用微流体流速测量来确定蛋白质生物标志物的新型芯片上方法.
- 证明量化催化酶和C反应蛋白 (CRP) 的方法的可行性.
- 评估这项技术在临床试验和现场应用中的潜力.
主要方法:
- 一个集有机光二极管 (OPD) 的微芯片设备被设计用于芯片上的流量测量.
- 氧气是由催化剂反应产生的,取决于分析物的度,推动了一种油墨溶液.
- 测量墨水溶液流量是通过计时其在两个OPD之间迁移,与分析物度相关联.
主要成果:
- 该方法成功地证明了流速测量的原理,用于催化酶量化.
- 使用酶链接免疫吸收试验 (C-LISA) 精确确定C-反应蛋白 (CRP),检测极限为0.20μg/mL.
- 人体血清中的定量CRP测量与传统ELISA结果有很好的一致性.
结论:
- 开发的芯片上流量测量方法为蛋白质生物标志物分析提供了敏感和定量方法.
- 该系统能够在没有高灵敏度光探测器的情况下运行,这使得设备的小型化和现场诊断的潜力成为可能.
- 这项技术有望用于临床检测和基于现场的健康监测中的应用.


