用染料装载的多分子 (乳酸-可糖酸) 纳米颗粒的表征,采用综合的二维液态染色学,结合水力动力学和逆相液态染色学
Joshka Verduin1,2, Luca Tutiš1,2, Alexander J Becking1,2
1Department of Chemistry and Pharmaceutical Sciences, Amsterdam Institute of Molecular and Life Sciences (AIMMS), Division of BioAnalytical Chemistry, Vrije Universiteit Amsterdam, De Boelelaan 1085, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands.
一种新的在线液态染色学方法同时分析纳米粒子大小和药物输送系统 (DDS) 中的药物含量. 这种综合方法增强了纳米粒子药物输送和稳定性的表征.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 传统的分析方法难以同时描述药物输送系统 (DDS) 的多种特性.
- 描述纳米粒子大小和封装货物分布对于DDS有效性至关重要.
研究的目的:
- 开发一个全面的在线二维液态染色学 (LC × LC) 系统,用于同时表征纳米粒子大小和封装货物.
- 建立一种综合方法来分析药物输送系统 (DDS) 及其颗粒大小分布.
主要方法:
- 利用在线二维液态色谱 (LC × LC) 与水力动态色谱 (HDC) 在第一维中进行纳米粒子分离和尺寸确定.
- 在第二维中使用逆相液态染色学 (RPLC) 来分析在线纳米粒子拆解后封装的货物.
- 完整拆卸和溶解的最佳条件,包括静态相辅助调制 (SPAM) 进行分析物的预度.
主要成果:
- 成功开发并验证了一种HDC × RPLC方法,用于全面的DDS分析.
- 证明了将封装货物的特征作为完整纳米粒子大小的函数的能力.
- 展示了在DDS.内分析活性药物成分 (API) 稳定性的潜力.
结论:
- 开发的HDC × RPLC方法为DDS的同时多属性表征提供了一个强大的工具.
- 这种综合分析方法为DDS性能和稳定性提供了更深入的见解.
- 该方法对推进质量控制和开发基于纳米粒子的药物输送系统具有重大前景.
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