一种Pvs25 mRNA疫苗诱导了对Plasmodium vivax的完全和持久的传播阻断免疫力
Nawapol Kunkeaw1, Wang Nguitragool1,2, Eizo Takashima3
1Mahidol Vivax Research Unit, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
NPJ vaccines
|December 13, 2023
概括
针对Plasmodium vivax (P. vivax) 的新型mRNA疫苗显示出有希望的结果. 一种Pvs25mRNA脂质纳米颗粒疫苗引起了强烈,持久的抗体反应,并在小鼠中完全阻止了寄生虫的传播,其性能优于蛋白质疫苗.
科学领域:
- 疟疾学 疟疾学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 活菌是非洲以外的主要疟疾寄生虫,目前还没有疫苗.
- 阻止传播的疫苗 (TBV) 对于消除P. vivax至关重要,但面临发展挑战.
- 之前基于Pvs25的TBV候选药物显示免疫性低,安全性问题.
研究的目的:
- 开发和评估编码Pvs25的新型mRNA-脂质纳米粒子 (mRNA-LNP) 疫苗,用于P. vivax.
- 为了比较Pvs25 mRNA-LNP疫苗与Pvs25重组蛋白质疫苗的免疫性和疗效.
主要方法:
- 在小鼠模型中生成并测试编码Pvs25的mRNA-LNP疫苗.
- 在初级增强疫苗接种后对抗原特异性抗体反应的评估.
- 使用直接膜食试验评估功能性免疫力,以测量传输阻断活性.
主要成果:
- 所有Pvs25 mRNA-LNP疫苗都在小鼠中诱导了强大的抗原特异性抗体反应.
- 与Pvs25复合蛋白疫苗与辅助剂相比,全长Pvs25mRNA-LNP疫苗显示出更优越和更持久的功能性免疫力.
- 接种mRNA-LNP疫苗的小鼠的抗体完全阻止了P.vivax的传播,疫苗接种7个月后,与蛋白质疫苗组的抗体不同.
结论:
- 核酸改性mRNA-LNP技术是P.vivax疫苗开发的一个有前途的平台.
- 在免疫性和传播阻断功效方面,Pvs25 mRNA-LNP候选疫苗显著优于辅助Pvs25蛋白质疫苗.
- 对这种先进的Pvs25 mRNA-LNP疫苗候选物进行进一步的非人类灵长类动物研究是有必要的.
