通过单细胞转录组学解读小鼠肺纤维细胞的年龄相关变化
Rundong Wu1, Xiaowei Zhang1, Xinyuan Zhang1
1State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, School of Pharmaceutical Sciences, Xiamen University, Xiamen, China.
Frontiers in cell and developmental biology
|December 14, 2023
概括
衰老的肺纤维细胞转变为纤维化表型,减少免疫细胞的通信,增加纤维化风险. 这项研究揭示了它们的分化轨迹和在与年龄相关的肺纤维化中的作用.
科学领域:
- 肺研究研究 肺研究
- 细胞生物学 细胞生物学
- 衰老的研究研究.
背景情况:
- 肺纤维细胞异质性是肺生理学和病理学的关键.
- 了解纤维细胞亚型,可塑性和信号传递对于老化肺纤维化研究至关重要.
- 目前的知识差距阻碍了对与年龄相关的纤维化过程的理解.
研究的目的:
- 在衰老的肺组织中阐明纤维细胞的转录形状.
- 确定纤维细胞分化途径和老化过程中的作用.
- 调查纤维细胞对与年龄相关的肺纤维化的贡献.
主要方法:
- 单细胞转录基因组测序 (10x基因组学).
- 使用R包 (Seurat,Monocle2,CytoTRACE,CellChat) 的生物信息分析.
- 组织学验证 (马森和范盖森染色).
主要成果:
- 鉴定了22826个细胞,包括纤维细胞和免疫细胞.
- 观察到纤维细胞从脂原性/免疫能力转变为纤维细胞/肌纤维细胞类的表型.
- 在老年肺部证实增加了原/肌肉纤维和降低了免疫细胞化学因表达.
- 在年轻的纤维细胞中,TGFβ治疗诱导了纤维化和免疫缺陷表型.
结论:
- 老化小鼠肺纤维细胞的综合单细胞转录组景观.
- 在衰老过程中揭示了纤维细胞分化轨迹.
- 突出纤维细胞在免疫细胞调节中的作用和与年龄相关的肺纤维化风险.
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