内源性离子触发的现场凝使得Zn捕获能够重新编程良性前列腺高可塑性微环境并缩小前列腺
Jianchao Ge1, Chao Fang2,3, Haisong Tan1
1Department of Urology, Affiliated Ninth People' s Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, No. 639 Zhi-zao-ju Road, Shanghai, 200011, P. R. China.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
|December 14, 2023
概括
这项研究引入了可注射的SAGA水凝,用于治疗良性前列腺增生症 (BPH). 水凝通过管理,炎症和氧化应激来重新编程前列腺微环境,为BPH提供了一种新的治疗方法.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 纳米医学是一种纳米医学.
背景情况:
- 良性前列腺增生 (BPH) 是一种常见的疾病,导致尿路障碍,有效治疗方法有限.
- 过多的 (Zn2+),炎症和氧化应激被确定为BPH发展的关键因素.
- 目前的BPH治疗方法缺乏令人满意的疗效和药物方案.
研究的目的:
- 开发一种可注射的水凝系统,通过重编程前列腺微环境来治疗BPH.
- 用Zn2+触发的现场凝来控制药物输送和治疗干预.
- 解决BPH的根本原因,包括炎症和氧化应激.
主要方法:
- 藻酸盐 (SA) 和糖酸 (GA) 相互连接的水凝 (SAGA) 的开发.
- 在BPH微环境中由内源性Zn2+触发的SAGA的局部凝结.
- 将隆尼达胺加载到SAGA水凝中,以获得持续释放和治疗效果.
- 在BPH模型中评估水凝特性,药物释放动力学和治疗疗效.
- RNA测序以阐明作用的分子机制.
主要成果:
- 萨加水凝有效地与Zn2+交联,减少炎症和糖解.
- 糖酸 (GA) 成分减轻了炎症,并清除了反应性氧物种 (ROS).
- 化Zn2+增强了水凝机制,控制了隆尼达胺的释放,促进了亡并抑制了糖解.
- 治疗重新编程了BPH微环境,缓解症状并缩小前列腺.
- RNA测序确定了化疗,糖解和TNF炎症通路的调节.
结论:
- 可注射的SAGA水凝通过利用内源性Zn2+提供了BPH治疗的有希望的策略.
- Zn2+化和隆尼达胺输送的双重作用有效地重编程前列腺微环境.
- 这种方法通过准关键的病因因素,为耐火性BPH提供了一种新的治疗途径.
