相关实验视频
Updated: Jul 8, 2025

06:59
Quantification of Atherosclerosis in Mice
Published on: June 12, 2019
37.6K
在小鼠的动脉样硬化中,转录组范围的N6 - - 甲基氨酸甲基化概况
Xinbin Zheng1,2,3, Bo Zhou4,3, Yuzhen Li1,3
1Clinical Research Center, Hainan Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine, 570203, Haikou, Hainan, P. R. China.
BMC genomics
|December 15, 2023
概括
这项研究表明,N6 - 甲基氨酸 (m6A) 修饰在动脉样硬化 (AS) 中发生变化,m6A水平增加和特定的基因表达变化. 这些发现为AS病原和潜在的治疗点提供了新的见解.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 动脉样硬化 (AS) 是一种普遍的心血管疾病,其特点是动脉壁病变.
- 甲基氨酸 (m6A) 是一种关键的RNA修饰,影响心血管疾病的发展.
- 在AS病变发生过程中m6A的特定作用仍然在很大程度上未被探索.
研究的目的:
- 为了研究m6在动脉样硬化的修饰的转录组范围的分布.
- 探索潜在的机制背后的m6A在AS进展中的作用.
主要方法:
- 全球m6A水平和甲基转移酶蛋白表达在AS小鼠大动脉中进行了评估.
- 甲基化RNA免疫沉与下一代测序 (MeRIP-seq) 和RNA测序 (RNA-seq) 用于全转录组分析.
- 生物信息学,qRT-PCR和MeRIP-qRT-PCR被用来分析m6A模式和基因表达.
主要成果:
- 全球m6A水平和METTL3蛋白质升高,而ALKBH5蛋白质在AS大动脉下降.
- MeRIP-seq在AS小鼠中发现了众多的m6A峰值,主要是在编码序列中的停止编码子附近.
- 功能性丰富分析将m6A修饰基因与AS相关的途径联系起来,揭示了m6A丰度和基因表达之间的负相关性.
结论:
- 这项研究介绍了AS中第一个全转录组m6A甲基化图,建立了m6A修饰和疾病进展之间的联系.
- 这些发现为了解AS病原体提供了基础,并建议针对m6A.A.的新疗法策略.
- 鉴定到的低甲基化和高调的基因Fabp5是AS的潜在生物标志物.

