通过基于抗TRBC1抗体的流动细胞计量来评估T细胞克隆性,并与T细胞受体测序相关联
Phillip C Nguyen1, Tamia Nguyen1, Clarissa Wilson1
1Department of Pathology, Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria, Australia.
British journal of haematology
|December 15, 2023
概括
使用T细胞受体β常数1 (TRBC1) 的流细胞计 (FC) 能够有效地识别成熟T细胞瘤中的T细胞克隆性. 这种方法还可以检测出标准病理学遗漏的最小残留疾病.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 使用T细胞受体β常数1 (TRBC1) 的流细胞计 (FC) 是一种用于T细胞克隆性评估的新方法.
- 以前的研究表明,在具有显著瘤负担的样本中,灵敏度很高,但实际数据,特别是低负担病例和与分子方法的相关性,是有限的.
研究的目的:
- 为了评估TRBC1-FC在现实世界临床样本中的性能.
- 为了将TRBC1-FC结果与高通量TRB测序和目标下一代测序相关联.
- 评估TRBC1-FC在检测最小残留疾病中的实用性.
主要方法:
- 使用TRBC1-FC.90患者样本的分析.
- TRBC1-FC发现与高通量TRB测序的相关性.
- TRBC1-FC发现与目标下一代测序基因面板的相关性.
主要成果:
- 在97%的成熟T细胞瘤 (MTCN) 病例中,TRBC1-FC证实了T细胞克隆性.
- 在9个没有MTCN诊断的样本中检测到T细胞克隆性,这表明T细胞克隆性具有不确定的意义.
- TRBC1-FC在两个未通过标准病理学检测的病例中确定了可测量的残留疾病,与TRB测序相关.
结论:
- 在MTCN中,TRBC1-FC在T细胞克隆性评估方面表现强.
- 该研究提供了TRBC1-FC的现实世界验证,突出了它的优点和局限性.
- TRBC1-FC是检测最小残留疾病和不确定的T细胞克隆性的一种有价值的工具.
