在慢性髓性白血病中获得的第八因子缺乏:一个病例报告
Waheed Ul Hassan1, Muhammad Ahmad1, Basel Abdelazeem1
1Internal Medicine, Mclaren Flint Hospital, Flint, USA.
Cureus
|December 15, 2023
概括
在慢性髓性白血病 (CML) 患者中观察到获得的第八因子缺乏症,在出血障碍中罕见. 对CML的治疗使XVIII因子水平正常化,这表明恶性瘤和凝血之间存在联系.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 凝血障碍 凝血障碍 凝血障碍
背景情况:
- 第八因子缺乏通常呈现为血友病A,一种X相关疾病,通常有出血史. 获得的VIII因子缺乏是不常见的,罕见的情况与固体瘤有关.
- 慢性髓性白血病 (CML) 是一种由BCR/ABL融合基因特征的骨髓增殖性新生体.


