尼古丁胺胺单核酸通过SIRT1/NF-κB通路调节巨细胞极化,缓解内毒素诱导的急性肺损伤
Simeng He1, Xianhong Jiang1, Jing Yang2
1Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Tianjin Nankai Hospital, Tianjin Medical University, Tianjin, China.
Pharmaceutical biology
|December 15, 2023
概括
尼古丁胺胺单核酸 (NMN) 通过促进M2巨细胞两极分化,有效治疗败血症引起的急性肺损伤 (ALI). 这种作用涉及SIRT1/NF-κB通路,这表明NMN是ALI的潜在治疗策略.
科学领域:
- 生物医学研究的研究.
- 细胞和分子生物学是细胞和分子生物学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 败血症引起的急性肺损伤 (ALI) 是一个重大的临床挑战,治疗选择有限.
- 尼古丁胺胺单核酸 (NMN) 已显示出抗炎性质,这表明其在治疗炎症疾病方面的潜力.
研究的目的:
- 研究NMN对败血症诱导的ALI的保护机制.
- 阐明NMN在调节巨细胞极化和相关信号通路中的作用.
主要方法:
- 利用培养的MH-S细胞和毒引起的ALI的小鼠模型.
- 用NMN和/或EX-527 (SIRT1抑制剂) 来评估对肺病理,M1/M2巨分化和SIRT1/NF-κB通路的影响.
主要成果:
- 在MH-S细胞中,NMN降低了细胞亡,并在败血性小鼠中改善了肺病理,W/D比率和MPO活性.
- NMN增加了NAD+和ATP水平,抑制了M1,并促进了M2巨细胞的两极分化.
- NMN上调SIRT1表达并抑制NF-κB乙化和酸化,SIRT1抑制可以逆转这些效应.
结论:
- 通过通过SIRT1/NF-κB通路增强M2巨细胞两极分化,NMN提供了对败血症诱导的ALI的保护.
- NMN代表了一种有前途的治疗策略,用于预防和治疗败血症引起的ALI.
