使用单粒子表面增强拉曼散射来精确量化和成像细胞摄入量

科学领域:

• 纳米技术纳米技术
• 生物医学工程 生物医学工程
• 分析化学 分析化学

背景情况:

• 了解细胞中的金纳米粒子 (NP) 行为对于开发基于NP的传感器和治疗方法至关重要.
• 使用表面增强拉曼光谱 (SERS) 的单个纳米粒子成像是具有挑战性的,因为聚合,信号变化和低亮度.

研究的目的:

• 开发一种用于活细胞中单粒子拉曼成像的定量探针.
• 评估纳米粒子形状和二氧化封装对SERS信号的影响.
• 建立一种可靠的细胞下分布和细胞中NP稳定性分析的方法.

主要方法:

• 来自各种金色NP形状的单颗粒SERS信号的评估.
• 评估二氧化封装对SERS信号的影响,使用间隙增强拉曼标签 (GERTs).
• 用单颗粒感应合质谱法 (spICP-MS) 对细胞溶解物的SERS成像验证.

主要成果:

• 用封装的GERT为细胞中的SERS映射提供了优化的,可量化的探针.
• 开发的方法允许量化评估NP摄入量.
• spICP-MS证实了定量成像结果,并使NP标签稳定性的评估成为可能.

结论:

• 用封装的GERT为活细胞中的定量单粒子拉曼成像提供了一个强大的平台.
• 这种方法可靠地确定亚细胞NP分布和稳定性.
• 结合SERS和spICP-MS的方法可以促进生物系统中纳米材料的定量分析.