一种绿色方法,用于制备奇托/酸/石墨碳化物水凝纳米复合物,以改善5-FU输送
Ali Ahmari1, Mehrab Pourmadadi2, Fatemeh Yazdian3
1Department of Biotechnology, School of Chemical Engineering, College of Engineering, University of Tehran, Tehran, Iran.
International journal of biological macromolecules
|December 15, 2023
概括
一种新型的pH敏感纳米载体,含有5-Fluorouracil (5-FU) 的奇托/酸/石墨碳化物 (CS/HAp/g-C3N4),提高了癌症治疗的疗效. 这种纳米载体改善了药物加载和持续释放,有效地向并诱导MCF-7癌细胞的亡.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- 癌症治疗往往涉及显著的副作用.
- 改善药物输送系统对于提高治疗疗效和降低毒性至关重要.
- 五甲 (5-FU) 是一种广泛使用的化疗剂,其输送和副作用有限.
研究的目的:
- 开发一种新型的pH敏感纳米载体,以改善5-甲 (5-FU) 的输送.
- 为了提高加载效率和持续释放5-FU.
- 评估开发的纳米载体系统的体外疗效和生物相容性.
主要方法:
- 使用 w/o/w 乳化方法制造基托 (CS),酸 (HAp) 和石墨碳化物 (g-C3N4) 纳米载体.
- 将g-C3N4纳米片纳入CS/HAp水凝中,以优化药物加载.
- 使用FTIR,XRD,FE-SEM,DLS和泽塔潜力分析进行表征.
- 在不同pH条件下的体外释放研究和动力建模 (Korsmeyer-Peppas).
- 在MCF-7细胞上使用MTT测定和流式细胞计对细胞毒性和细胞亡的评估.
主要成果:
- 对于5-FU,获得了高的药物加载效率 (48%) 和捕获效率 (87%).
- FTIR和XRD证实了5-FU与纳米载体之间的化学结合.
- FE-SEM,DLS和zeta潜力提供了结构和尺寸分布数据.
- 在Korsmeyer-Peppas模型下,纳米载体证明了5-FU的pH依赖释放.
- CS/HAp/g-C3N4@5-FU表现出显著的细胞毒性,并诱导了MCF-7细胞的高亡率,具有良好的生物相容性.
结论:
- 开发的CS/HAp/g-C3N4纳米载体有效封装并提供5-FU的持续释放.
- 纳米载体系统显示pH敏感的药物释放,对于向癌症治疗至关重要.
- CS/HAp/g-C3N4@5-FU纳米载体表现出强大的抗癌活性和生物相容性,是癌症治疗的有希望的候选者.
