斑马鱼发育抑制的亡机制是由胺诱导的
Wenjuan Yuan1, Yinggang Xiao1, Yang Zhang2
1Medical College of Yangzhou University, Yangzhou, China; Department of Anesthesiology, Institute of Anesthesia, Emergency and Critical Care, Yangzhou University Affiliated Northern Jiangsu People's Hospital, Yangzhou, Jiangsu, China.
Toxicology and applied pharmacology
|December 16, 2023
概括
埃斯凯特胺暴露阻碍了斑马鱼的发育,通过抑制亡,影响生长和基因表达. 一种巴克斯激动剂逆转了这些毒性作用,这表明了发育性毒性的途径.
科学领域:
- 发展性毒理学 发展性毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 乙胺是一种广泛使用的麻醉剂和抗抑郁药.
- 人们对胺的滥用及其体内毒性存在担忧.
- 胺对胚胎发育和亡的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 调查埃斯基他胺暴露对斑马鱼发育的影响.
- 探索胺诱导毒性的机制,专注于亡.
- 为了确定潜在的治疗干预措施,以对抗埃斯基坦胺毒性.
主要方法:
- 斑马鱼胚胎和幼虫被暴露在不同度的胺中.
- 评估了发育参数 (心率,身体长度,化速度,运动).
- 我们分析了与亡相关的基因表达 (bax,caspase9,caspase3,caspase6,caspase7).
- 评估了巴克斯激动剂 (BTSA1) 对乙胺诱导毒性的影响.
主要成果:
- 埃斯凯特胺暴露会降低心率和身体长度,并以剂量依赖的方式增加化率和运动频率.
- 观察到发育迟缓,包括色素受损,眼睛较小,黄囊吸收延迟.
- 素降低了斑马鱼中关键的亡相关基因 (bax,caspase9,caspase3,caspase6,caspase7) 的下调.
- 接受BTSA1治疗可以逆转胺胺的抗亡和增长阻碍作用.
结论:
- 素可以通过Bax/Caspase9/Caspase3通路抑制细胞灭绝来抑制胚胎发育.
- 这项研究是首次报告埃斯基他胺在斑马鱼中具有致命毒性的研究.
- 需要进一步的研究来评估esketamine在动物和人类群体中的安全性.
