将重点从溶解转移到透:引入中流体芯片用于透性评估 (MCPA)
Martina M Tzanova1, Bjarke Strøm Larsen1, Rebecca Birolo2
1Department of Pharmacy, Faculty of Mathematics and Natural Sciences, University of Oslo, Sem Saelands vei 3, 0371 Oslo, Norway.
Journal of pharmaceutical sciences
|December 17, 2023
概括
一个新的Meso-fluidic芯片用于透性评估 (MCPA) 为药物透性测试提供了一种可持续的体外方法. 这种器官芯片系统有助于减少动物试验,并在早期发展中预测药物的生物可用性.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物技术是生物技术.
- 药物运输 药物运输 药物运输
背景情况:
- 越来越多的伦理和环境问题推动了药物研发中对动物试验的替代方案的需求.
- 越来越多地采用体外模型来开发药物,需要先进的工具来进行准确的评估.
- 现有的透测试方法可能复杂且不太可持续.
研究的目的:
- 引入和验证Meso-fluidic芯片用于透性评估 (MCPA) 作为一种新的体外工具.
- 为了证明MCPA在药物透和溶解测试方面的能力.
- 突出MCPA在提高可持续性和减少制药中的动物试验方面的潜力.
主要方法:
- 该MCPA集成了一个人工屏障 (PermeaPad®) 与一个器官芯片设备 (MIVO®) 和自动实时度测量.
- 该系统具有仿生膜,优化面积与体积比 (A / V) 和生理流.
- 方法验证涉及测试各种药物化合物和配方类型 (例如,晶体 adducts,无形固体分散).
主要成果:
- 在各种条件下,MCPA为透性测试提供了高度可重复的结果.
- 该系统在BCS类III/I和II/IV药物溶解/透研究中证明了其适用性.
- MCPA显示了评估配方性能和预测体内药物行为的潜力.
结论:
- 该MCPA提出了一种可持续且轻松的体外透测试方法.
- 这种工具适用于机理学研究和预测体内生物可用性.
- 进一步开发MCPA可能会对提炼,减少和取代早期药物开发中的动物试验做出重大贡献.
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