柏柏林降低了S100B的产生,以调节肠道血管屏障的透性,在小鼠中,烧伤伤害

科学领域:

• 胃肠病学 胃肠病学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 细胞生物学 细胞生物学

背景情况:

• 肠道质细胞 (EGC) 和肠道血管屏障 (GVB) 在肠道健康中起着至关重要的作用.
• 柏柏林 (BBR) 已知可以调节EGC和GVB.
• 需要阐明BBR影响GVB透性的特定机制,特别是涉及S100B通路.

研究的目的:

• 调查柏柏林 (BBR) 是否通过S100B通路调节肠道血管屏障 (GVB) 透性.
• 探索BBR对GVB完整性影响的分子机制.

主要方法:

• 在C57BL/6J小鼠中,通过烧伤或S100B阴道,诱导了肠道血管屏障 (GVB) 的超透性.
• 在燃烧诱导之前,Berberine (BBR) 被口服给药.
• 在血清,结肠粘膜和小鼠肠道微血管内皮细胞 (MIMECs) 中测量了S100B,GVB透性标记物 (FITC-dextran) 和关键蛋白质 (caspase-8,β-catenin,ocludin,PV-1) 的水平.

主要成果:

• 烧伤显著增加了S100B水平和GVB透性,这些都是BBR处理减少的.
• S100B阴囊加剧燃烧引起的GVB过性,这种效应与BBR相对抗.
• 在体外研究表明,BBR通过调节caspase-8,β-catenin和occludin来降低了MIMEC中S100B诱导的GVB透性.

结论:

• 柏柏林 (BBR) 有效地降低燃烧引起的肠道血管屏障 (GVB) 超透性.
• BBR通过调节S100B/caspase-8/β-catenin信号通路来发挥其保护作用.
• 这些发现表明BBR在涉及GVB功能障碍的条件下可能具有潜在的治疗作用,可能涉及肠道质细胞 (EGC).