第三剂同源BBIBP-CorV/CoronaVac的免疫性持久性促进疫苗接种:一个前性的开放标签研究

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 该BBIBP-CorV/CoronaVac无活化全病毒严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 疫苗是广泛使用的两剂量计划.
• 关于在同类BBIBP-CorV/CoronaVac强化疫苗接种后免疫性和反应持续时间的数据有限.

研究的目的:

• 为了前性地评估第三剂量BBIBP-CorV/CoronaVac强剂疫苗接种的免疫性.
• 评估对野生型SARS-CoV-2和Omicron变异的中和抗体标位在增强剂后的多个时间点.

主要方法:

• 165名符合条件的志愿者获得了第三剂BBIBP-CorV/CoronaVac的强剂.
• 对野生型和Omicron SARS-CoV-2的中和抗体标位在基线测量,并在增强剂后的14,28,98和174天测量.
• 没有报告中度或重度不良事件.

主要成果:

• 对野生型和Omicron两种病毒的中和标位在14日左右达到峰值 (大约在增强剂后14天左右). 增加了六倍),并逐渐下降.
• 对抗Omicron的几何平均标位始终较低 (减少了19.8-39.6倍),而不是对抗野生型菌株.
• 对Omicron的血清阳性从基线时的12.6%到第14天的50.0%的峰值,到第174天降至22.8%.

结论:

• BBIBP-CorV/CoronaVac助推剂显著增强了对野生型SARS-CoV-2菌株的中和功效.
• 助推剂引起了对Omicron变种较弱的中和活性,这表明个人仍然面临Omicron感染的风险.
• 这些发现对于为目前和未来的2019年新冠肺炎疫苗接种策略提供信息至关重要.