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Updated: Jul 8, 2025
05:51
A Bright NIR-II Fluorescence Probe for Vascular and Tumor Imaging
Published on: March 17, 2023
1.8K
基于Redox-Active Ferrocene Quencher的超分子纳米药物用于NIR-II光监测化学动力疗法
Meili Yu1, Zhuangjie Ye1, Siqin Liu1
1MOE Key Laboratory for Analytical Science of Food Safety and Biology, College of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, 350108, China.
Angewandte Chemie (International ed. in English)
|December 18, 2023
概括
一种新的自我监测剂,Fc-CD-AuNCs,可以实时跟踪化学动力学治疗 (CDT) 期间的基 (⋅OH) 生成. 这种方法可以有效地抑制瘤,副作用最小.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 化学生物学 化学生物学
背景情况:
- 对基 (⋅OH) 的实时监测对于化学动力学治疗 (CDT) 的有效性和安全性至关重要.
- 现有的集成到CDT剂中的⋅OH探针往往涉及复杂的合成和自我消耗的⋅OH.
研究的目的:
- 开发一种易于制造,自我监测的化学动力学剂,用于实时在CDT中追踪OH.
- 调查用于体内CDT应用的铁封装,β-环氧化功能化黄金纳米集群 (Fc-CD-AuNCs) 的使用.
主要方法:
- 在金纳米集群 (AuNC) 上使用铁素 (Fc) 和β-环极 (CD) 之间的宿主-客分子识别来制造Fc-CD-AuNC.
- 利用Fc和AuNC之间的光诱导电子转移用于光火和在⋅OH生成时的回收.
- 在细胞吸收后通过近红外II (NIR-II) 光回收在现场监测OH生产.
主要成果:
- 成功合成了Fc-CD-AuNCs,CD保护了AuNCs,并将Fc溶解为芬顿反应.
- 封装的Fc灭了AuNCs的NIR-II光,该光在细胞芬顿反应后恢复,表明⋅OH生成.
- 该药物能够在没有消费的情况下自我报告⋅OH生成,从而在体内有效抑制瘤,并具有最小的副作用.
结论:
- Fc-CD-AuNCs提供了一个有前途的平台,用于实时⋅OH报告的自我监控CDT.
- 这种方法通过NIR-II光监测促进了高效的瘤治疗和安全性评估.
- Fc-CD-AuNCs的清性质有助于它们在体内副作用最小.
