一种新的粘膜双价疫苗EV-A71/EV-D68,添加了Ganoderma lucidum的多糖化合物,可以保护小鼠免受EV-A71和EV-D68致命挑战

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 疫苗学 疫苗学 疫苗学

背景情况:

• 人类肠道病毒A71 (EV-A71) 和D68 (EV-D68) 与严重的儿科疾病,如手足口病和急性性有关.
• 目前的医疗选择缺乏对EV-A71和EV-D68感染的有效治疗方法或粘膜疫苗.
• 开发双价粘膜疫苗对于预防这些肠道病毒感染至关重要.

研究的目的:

• 评估一种新型双价粘膜疫苗对EV-A71和EV-D68.8的疗效.
• 评估PS-G的作用,一种来自Ganoderma lucidum的多糖,作为这种疫苗配方中的辅助剂.
• 为了研究诱导的幽默,粘膜和细胞免疫反应.

主要方法:

• 作为抗原,使用了形式氨酸失活的EV-A71和EV-D68.
• PS-G被用作一种天然的多糖类辅助剂.
• 鼠被用双价疫苗进行鼻腔免疫,有或没有PS-G,并分析免疫反应.

主要成果:

• 使用PS-G的双价疫苗在血清和粘膜分泌物中诱导了显著的EV-A71和EV-D68特异性IgG和IgA抗体标位.
• 这些抗体表现出对病毒及其亚基因型的中和活性.
• 用PS-G接种疫苗增强了T细胞增殖,IFN-γ和IL-17分泌,从而保护小鼠免受致命的病毒挑战.

结论:

• 在开发EV-A71和EV-D68双价粘膜疫苗时,PS-G作为一种强大的辅助剂.
• 该研究为针对EV-A71和EV-D68.8的粘膜疫苗的临床前和临床进展提供了有价值的数据.
• 这项研究支持开发一个全面的肠道病毒疫苗战略.