走向全厚小肠模型:结合流体细胞
Melis Asal1, Mila Rep1, Hetty J Bontkes2
1Department of Molecular Cell Biology and Immunology, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands.
Tissue engineering and regenerative medicine
|December 19, 2023
概括
开发人类小肠的先进体外模型需要结合自身层层层细胞. 这些模型更好地模仿本地组织屏障特性,用于药物和疾病研究.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 组织工程是组织工程.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 人的小肠作为一个关键的障碍,需要可靠的体外模型.
- 现有的模型往往缺乏本地组织的复杂性,特别是自身膜区.
- 膜自身中的干细胞对于屏障功能,干细胞支持和免疫相互作用至关重要.
研究的目的:
- 检查小肠中的自身层层层细胞类型.
- 识别分子标记物,以区分这些树皮细胞类型.
- 探索 stromal 细胞在体外小肠模型中的整合.
主要方法:
- 关于小肠壁膜自身的 stromal 细胞的研究文献综述.
- 专注于将 stromal 细胞纳入 transwell 系统的模型.
- 分析分子标记物用于树皮细胞识别.
主要成果:
- 在实验室模型中,用lamina propria stromal细胞显示了表皮形态和增殖的改善.
- 这些模型表现出类似人类的屏障特性,包括较低的体电阻 (TEER) 和中间透性.
- 与只有表皮细胞的模型相比,带有树皮细胞的模型更准确地模仿了原生人类小肠.
结论:
- 结合自身层层细胞显著提高体外小肠模型的生理相关性.
- 这些先进的模型为研究细胞相互作用,疾病以及药物透性/代谢提供了卓越的平台.
- 鉴定的分子标记物有助于在这些模型中精确地表征树皮细胞群.


