自主工程T细胞受体治疗在晚期癌症中

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 细胞疗法细胞疗法

背景情况:

• 采用细胞疗法 (ACT) 在治疗晚期癌症方面面临挑战.
• 个性化的T细胞疗法提供了一种有希望的方法来克服这些局限性.

研究的目的:

• 评估针对晚期癌症患者的个性化自主T细胞治疗计划 (IMA101) 的可行性和有效性.
• 评估IMA101的安全性和临床结果,单独或与阿特佐利祖马布结合使用.

主要方法:

• 选了具有HLA-A*02:01等位基因和特定瘤抗原表达的患者.
• 进行了白血病化和T细胞产品制造,随后进行了淋巴切除和IMA101输液,输入了介白素-2.
• 患者接受了IMA101或IMA101加上阿特佐利祖马布.

主要成果:

• 在214名查患者中,有14人接受治疗.
• 最常见的不良事件是细胞因子释放综合征和细胞衰减.
• 在6周后,85.7%的患者有稳定的疾病,其中3人经历了长期稳定 (7.3-13.7个月).
• 中位数无进展生存期为3.4个月,中位数整体生存期为9.4个月.
• 目标特异性T细胞显著扩大,达到CD8+细胞的78.7%.

结论:

• IMA101是一种可行且耐受良好的个性化自主T细胞疗法.
• 多目标ACT利用IMA101显示了晚期癌症治疗的潜力.
• 对IMA101用于癌症治疗的进一步研究是有必要的.