基于PET的风险评估工具的多中心开发,用于在接受CAR T细胞治疗的大B细胞淋巴瘤患者的产品特定结果预测
Conrad-Amadeus Voltin1, Andrea Paccagnella2, Michael Winkelmann3
1Department of Nuclear Medicine, Faculty of Medicine and University Hospital Cologne, University of Cologne, Cologne, Germany. conrad-amadeus.voltin@uk-koeln.de.
European journal of nuclear medicine and molecular imaging
|December 19, 2023
概括
在大型B细胞淋巴瘤 (LBCL) 中,化学抗原受体 (CAR) T细胞治疗结果取决于额外节点参与和代谢瘤体积. 更高的代谢性瘤体积表明预后更差,指导治疗选择.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 医疗成像医学成像
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法已经改变了大型B细胞淋巴瘤 (LBCL) 治疗.
- 经批准的CAR T细胞产品的现实结果显示了变化.
- 识别风险因素对于优化患者管理至关重要.
研究的目的:
- 为了评估影响无进展生存 (PFS) 的风险因素,LBCL患者接受CAR T细胞治疗.
- 为了评估预处理前2-[18F]-2-脱氧-D-葡萄糖正子发射断层扫描 (PET) 参数的附加预测值.
主要方法:
- 对88名用tisagenlecleucel或axicabtagene ciloleucel治疗的LBCL患者的分析.
- 使用治疗前的PET扫描来评估代谢性瘤体积 (MTV).
- 考克斯回归和前选择确定了PFS的预测因素.
主要成果:
- 外节点参与是劣质PFS的显著预测因素.
- 代谢性瘤体积 (MTV) 改善了结局预测,当与额外节点疾病结合.
- 风险分层的最佳MTV值在tisagenlecleucel (11毫升) 和axicabtagene ciloleucel (259毫升) 之间有所不同.
结论:
- 额外结节病变和较高的MTV与LBCL中CAR T细胞治疗后的较差结果有关.
- 结合这些因素的风险评估工具可以将患者分为不同的风险组.
- 代谢性瘤负担可能有助于CAR T细胞产品选择,并指导桥梁治疗的需要.
更多相关视频
09:34Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography
Published on: February 17, 2022
3.4K
08:46A Real-time Potency Assay for Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting Solid and Hematological Cancer Cells
Published on: November 12, 2019
53.3K
