弥合新生儿查计划的差距:在非洲发现血红蛋白病变的挑战和机会
Seth Twum1,2, Kwadwo Fosu1,2, Robin A Felder3
1West African Centre for Cell Biology of Infectious Pathogens, Accra, Ghana.
African journal of laboratory medicine
|December 20, 2023
概括
在非洲,对新生儿进行血红蛋白病症的查,如状细胞病,面临着资源和基础设施方面的挑战. 建议采用负担得起的诊断和电子记录等策略,以改善早期检测和管理.
科学领域:
- 遗传学和公共卫生
- 血液学 血液学 血液学
- 儿科医学 儿科医学
背景情况:
- 血球蛋白病变,包括状细胞病和β-血症,在疟疾流行非洲地区普遍存在.
- 大多数非洲国家缺乏足够的资源来诊断和管理这些遗传性血液疾病.
研究的目的:
- 在非洲批判性地审查新生儿对血红蛋白病变的查.
- 确定挑战,并提出加强诊断和管理的策略.
主要方法:
- 在PubMed,Google Scholar和ScienceDirect上进行了全面的文献搜索.
- 关键词集中在非洲的血红蛋白病变,从1981年到2022年收集的数据.
主要成果:
- 状细胞病在中部和西非很常见;β-状血症在北非很普遍.
- 试点新生儿查计划存在于几个国家,但面临诸如测试成本,医疗记录不足和医疗保健基础设施不良等挑战.
- 污名化,缺乏意识和对查计划的有限访问是额外的障碍.
结论:
- 需要有效的策略来克服对血红蛋白病检测的挑战.
- 负担得起的诊断,移动诊所,政府支持,教育和电子健康记录可以改善非洲的新生儿查.
- 扩大检测和管理工作对于这些衰弱性疾病至关重要.
