酶矿化PVASA水凝具有骨组织工程的结合性和强度
Guangpeng Zhang1, Xinying Wang1, Guolong Meng1
1National Engineering Research Centre for Biomaterials, College of Biomedical Engineering, Sichuan University, Chengdu 610065, P. R. China.
ACS applied materials & interfaces
|December 20, 2023
概括
聚乙醇 (PVA) 和酸 (SA) 水凝的酶矿化产生了双网络结构,增强了骨修复材料. 这些矿物化水凝显示出改善的强度,性和生物相容性用于组织工程.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 组织工程是组织工程.
- 凝化学 凝化学
背景情况:
- 酶性矿化增强了水凝的刚性和强度,但可能导致脆性.
- 在矿化中使用的密集的水凝网络对于骨修复来说是不理想的.
- 开发强大的和生物相容的水凝对于有效的骨再生至关重要.
研究的目的:
- 使用聚乙烯基酒精 (PVA) 和藻酸盐 (SA) 制造双网络水凝,用于酶性矿化.
- 为了改善机械性能和减少骨修复水凝的脆性.
- 评估双网结构和酶性矿化对水凝性能的协同效应.
主要方法:
- 使用重复冷解和PVA和SA的离子交联来制造双网水凝.
- 准备的双网水凝的酶性矿化.
- 机械性质的表征 (斯模量,储存模量,性,膨胀率).
- 在体外生物相容性和细胞扩散的评估.
- 在骨缺陷模型中对体内新骨形成的评估.
主要成果:
- 矿化PVASA水凝表现出增强的机械性能,包括1.03MPa的Young模量和高性 (1.86MJ/m3).
- 双网结构和矿化过程显示出协同效应,改善了水凝的整体性能,而不会影响性.
- 水凝表现出优异的生物相容性,显著促进细胞扩散,骨质分化在体外,和新的骨形成在体内.
结论:
- 酶矿化PVASA双网水凝提供了强度,性和生物相容性的有希望的组合.
- 这种方法有效地解决了骨组织工程的酶性矿化中的脆性水凝的局限性.
- 开发的水凝显示出促进骨再生的巨大潜力,并可能在骨科应用中具有价值.
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