针活检加速了乳腺癌的转移性变化和系统传播:对手术延迟死亡率的影响
Hiroyasu Kameyama1, Priya Dondapati1, Reese Simmons1
1Stephenson Cancer Center, University of Oklahoma Health Sciences Center, 975 NE 10th St., Oklahoma City, OK 73104, USA.
Cell reports. Medicine
|December 20, 2023
概括
在乳腺癌诊断后推迟手术增加了死亡风险. 针活检可以通过激活特定的分子途径来促进转移,这可能解释早期乳腺癌的风险增加.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 手术病理学手术病理学
- 癌症转移研究 癌症转移研究
背景情况:
- 乳腺癌 (BC) 的手术切除延迟与死亡率增加有关.
- 这种增加的风险背后的生物机制在很大程度上是未知的.
- 了解这些机制对于改善患者治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 调查活检到手术间隔对乳腺癌死亡风险的影响.
- 阐明细胞和分子机制,针活检可能影响瘤进展和转移.
- 探索潜在的治疗干预措施,以减轻活检诱导的转移性变化.
主要方法:
- 对早期乳腺癌患者的队列分析,以将活检至手术间隔与死亡率相关联.
- 活检后瘤的组织学检查,以评估瘤的微环境.
- 在小鼠瘤模型中研究COX-2/PGE2/EP2信号通路.
- 在临床前模型中对COX-2和EP2抑制剂的评估.
主要成果:
- 当活检到手术间隔超过53天时,观察到显著增加的死亡风险.
- 活检后的瘤呈现出具有M2类巨细胞的伤口层,促进了表皮细胞到介质细胞的过渡和血管生成.
- 针活检激活了COX-2/PGE2/EP2前循环,增强了M2极化和转移性变化.
- 抑制COX-2或EP2在ER+小鼠模型中取消了这些转移性变化.
结论:
- 雌激素受体阳性 (ER+) 乳腺癌的针 biopsy 诱导渐进的转移性变化.
- 这种机制涉及持续的COX-2/PGE2/EP2激活和M2巨细胞两极分化,这可能解释了与延迟手术相关的死亡风险增加.
- 用COX-2或EP2抑制剂向这种途径可能是减轻手术延迟相关风险的策略.
