在挪威发现的第一个对tigecycline耐药的Enterococcus faecium与tigecycline暴露有关
Kristin Hegstad1, Anna K Pöntinen2, Jørgen V Bjørnholt3
1Norwegian National Advisory Unit on Detection of Antimicrobial Resistance, Department of Microbiology and Infection Control, University Hospital of North Norway, Tromsø, Norway; Research group for Host-Microbe Interactions, Department of Medical Biology, Faculty of Health Sciences, UiT The Arctic University of Norway, Tromsø, Norway.
Journal of global antimicrobial resistance
|December 20, 2023
概括
挪威报告说,它首次发现了对tigecycline耐药的Enterococcus faecium. 这种菌株通过两个遗传删除产生了耐药性,突出显示了不断发展的抗菌素耐药性挑战.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 基因组学就是基因组学.
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 肠球菌 (Enterococcus faecium) 是医院感染的重要原因之一.
- 提格环素是治疗多抗药性格拉姆阴性和格拉姆阳性感染的关键抗生素.
- 肠球菌中出现tigecycline耐药性的出现构成了日益严重的公共卫生威胁.
研究的目的:
- 报告在挪威发现的第一个对tigecycline耐药的Enterococcus faecium分离体.
- 为了阐明基因机制背后的tigecycline耐药性在这个隔离.
主要方法:
- 苏微稀释方法用于确定tigecycline最小抑制度 (MIC).
- 全基因组测序用于比较基因组分析.
- 核心基因组多部位序列类型化 (cgMLST) 和单核酸多态化 (SNP) 分析.
主要成果:
- 证实了一种对tigecycline耐药的Enterococcus faecium (TigR) 隔离物,其MIC为0.5mg/L.
- 该TigR分离物与同一患者先前的tigecycline-susceptible (TigS) 分离物密切相关.
- 提格R分离物表现出一种新型的2-氨基酸删除在核糖体蛋白S10 (rpsJ) 和删除在tet(M) 领导.
结论:
- 在Enterococcus faecium中发现的tigecycline耐药性归因于两个特定的遗传缺失.
- 这些发现强调了在临床环境中抗菌素耐药性机制的快速演变.
- 持续监测Enterococcus faecium中tigecycline耐药性的情况至关重要.
