开发一种具有强大的抗菌,抗氧化和抗糖尿病活性的新型多功能酸-酸希夫基:设计和分子建模模拟
Yasser M Abdel-Baky1, Ahmed M Omer2, Esmail M El-Fakharany3
1Chemistry Department, Faculty of Science, Al-Azhar University, Nasr City, 11884, Cairo, Egypt.
Scientific reports
|December 20, 2023
概括
一种新型的奇托桑希夫基衍生物 (CHQ) 显示出增强的抗菌,抗氧化和抗糖尿病特性. 这种无毒的药物显示出生物医学应用的潜力,包括糖尿病治疗.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药用化学 医学化学
- 纳米技术 纳米技术
背景情况:
- 酸盐 (CH) 是一种生物相容的聚合物,由于其特性,其应用有限.
- 希夫基衍生品为增强生物活动提供了潜力.
- 开发新的奇托衍生物对于先进的生物医学应用至关重要.
研究的目的:
- 通过使用类衍生物合成和表征一种新的奇托桑希夫基衍生物 (CHQ).
- 评估合成的CHQ的抗菌,抗氧化和抗糖尿病潜力.
- 评估CHQ的细胞毒性和电子性质,以潜在的生物医学用途.
主要方法:
- 通过基托桑与2--3-甲基-7-乙氧基诺林衍生物的反应合成CHQ.
- 使用H NMR,FT-IR光谱和SEM分析进行了表征.
- 在体外测定抗菌活性,抗氧化能力 (ABTS激素清除),葡萄糖吸收,酶抑制 (α-氨基酶,α-葡萄糖酶) 和细胞毒性 (HSF细胞).
- 计算研究包括分子对接和DFT计算.
主要成果:
- 通过光谱和形态分析证实了CHQ合成.
- 观察到对 *Staphylococcus haemolyticus* (96%) 和 *Escherichia coli* (77%) 的显著抗菌活性.
- 与原生奇托 (13%),CHQ显示了较好的抗氧化活性 (59%的激素清除) 相比.
- 获得了增强的葡萄糖吸收刺激和强大的α-氨基酶 (99.78%) 和α-葡萄糖酶 (92.10%) 的抑制.
- 分子对接表明有利于与α-氨酶和α-葡萄糖酶活性位点结合.
- DFT计算显示了更好的电子特性,具有较低的能量频段间隙 (4.05 eV).
- 细胞毒性测定证实了CHQ对正常的HSF细胞的安全性.
结论:
- 开发的CHQ衍生物具有显著的抗菌,抗氧化和抗糖尿病特性.
- 它的无毒性和增强的生物活性表明它有可能成为生物医学应用的多功能剂.
- CHQ显示出开发新型治疗剂的前景,特别是在糖尿病中.
