鼠标雄性生殖细胞的De novo转录组组件揭示了新型基因,特定阶段的双向促进体活性和非编码RNA表达

科学领域:

• 基因组学就是基因组学.
• 分子生物学分子生物学
• 生殖生物学 生殖生物学

背景情况:

• 成人丸在哺乳动物中表现出异常高的基因表达多样性.
• 这种多样性在很大程度上是由生殖细胞驱动的,特别是介质精子细胞和后介质单体精子.

研究的目的:

• 用一种新的细胞净化方法,对小鼠中转移后生殖细胞的转录组进行分析.
• 识别和描述新的表达转录及其潜在的蛋白质编码能力.

主要方法:

• 利用一种新开发的细胞净化技术来分离小鼠转移后的生殖细胞.
• 采用了新的转录组组件来分析基因表达.
• 进行质谱测试以验证从新基因中产生蛋白质.

主要成果:

• 识别了成千上万具有独特特征 (简短,单词,低表达) 的新型表达成文.
• 发现了几种新型的蛋白质编码基因,具有保存的蛋白质域,由质谱学证实.
• 观察到普遍的双向促进子活动,由反感转录证明,比体细胞更频繁.
• 没有发现重复元素以细胞类型特定的方式驱动非重复序列表达的一般规则.

结论:

• 这项研究揭示了哺乳动物雄性生殖细胞中大量的新型转录和蛋白质编码基因.
• 双向促进子活动是精子发生过程中基因调节的一个显著特征.
• 这些发现扩大了已知的参与男性雌性体形成和功能的基因库.