未来的多中心初步验证肢体形修饰的脊柱病仪器在患有肢体形的儿科患者中

科学领域:

• 整形外科 整形外科 整形外科
• 患者报告的结果
• 儿科健康 儿科健康

背景情况:

• 对于儿科四肢形 (LD) 有限的疾病特异性患者报告结果措施 (PROM) 存在.
• 通常使用诸如儿科结果数据收集仪器 (PODCI) 等通用PROM,但可能无法捕捉特定的LD相关问题.
• 这项研究旨在验证两种针对儿科LD的新型疾病特异性PROM.

研究的目的:

• 进行为儿科四肢形 (LD) 进行两种疾病特异性PROM的初步验证.
• 评估构造有效性 (融合和歧视),地板/天花板效应,内容有效性和临床重要差异最小值.
• 将这些新措施的实用性与通用PROM (PODCI) 进行比较.

主要方法:

• 修改了现有的问卷 (EOSQ和SRS),以创建特定肢体版本:LD-EOSQ (10岁及以下) 和LD-SRS (11-18岁).
• 在手术前向儿科患者使用LD-PROM和PODCI问卷进行LD (n=34LD-EOSQ,n=30LD-SRS).
• 使用已确定的心理测量方法评估LD-PROM的有效性,可靠性和临床相关性.

主要成果:

• 无论是LD-EOSQ还是LD-SRS都表现出了很好的初步收和区分有效性.
• 观察到最小的地板和天花板效应,表明数据分布良好.
• 实现了高含量有效性 (100%的LD-EOSQ,>80%的LD-SRS),最小的临床重要差异为0.4 (LD-EOSQ) 和0.3 (LD-SRS).

结论:

• LD-EOSQ和LD-SRS是初步有效和可靠的,用于评估患有四肢形的儿科患者.
• 与通用PROM相比,这些疾病特异性措施提供了对家庭影响 (年幼儿童) 和自我形象/心理健康 (青少年) 的更深入的见解.
• 建议进行进一步的评估,以确定这些PROM用于儿科LD评估的常规临床使用.