脂肪源干细胞的衰老和代谢重编程会影响与心血管疾病相关的分子机制

科学领域:

• 再生医学是一种再生医学.
• 心血管生物学 心血管生物学
• 干细胞生物学 干细胞生物学

背景情况:

• 在临床前心血管疾病 (CVD) 模型中,脂质衍生干细胞 (ASC) 显示出治疗潜力.
• 临床试验没有复制临床前的成功,这表明人类ASC的功能障碍的潜在机制.

研究的目的:

• 审查ASC在心血管疾病发病过程中的功能.
• 确定与心血管疾病中人类ASC功能障碍有机联系的非编码RNA.

主要方法:

• 在PubMed系统地搜索英语文章的文献.
• 分析临床前模型和临床试验数据.
• 识别与ASC功能和功能障碍相关的非编码RNA.

主要成果:

• 临床前研究表明,ASCs可以防止氧化应激,炎症,并在心血管疾病中促进血管生成.
• 人类ASC功能障碍在衰老和代谢疾病 (肥胖,2型糖尿病) 中涉及衰老,线粒体功能受损和脂肪生成.
• 特定的非编码RNAs (降低了let-7,miR-17-92,miR-21,miR-145,miR-221;增加了miR-34a,miR-486-5p,miR-24-3p) 与ASC功能障碍有关,而miR-146a和miR-210可能具有保护作用.

结论:

• 衰老和代谢重编程会损害人类的ASC功能.
• 非编码RNA在调节ASC功能和功能障碍方面发挥着至关重要的作用.
• 需要对非编码RNA进行进一步的研究,以提高ASC功能,用于治疗心血管疾病的治疗应用.