治疗经典霍奇金淋巴瘤后的血管免疫芽细胞T细胞淋巴瘤:一个病例报告
Ken Tanaka1,2, Hiroaki Miyoshi1, Yusuke Yamashita2
1Department of Pathology, Kurume University School of Medicine, Kurume 8300011, Japan.
Hematology reports
|December 22, 2023
概括
一名年轻男子在接受霍奇金淋巴瘤治疗后发展出血管免疫芽细胞T细胞淋巴瘤 (AITL). 这种罕见的二次癌症强调了在治疗血液恶性瘤期间重新评估诊断的重要性.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 二次性恶性瘤可能会在治疗血液性瘤后出现.
- 血管免疫原性T细胞淋巴瘤 (AITL) 是一种罕见的外围T细胞淋巴瘤,通常影响老年人.
研究的目的:
- 报告一种罕见的AITL病例,该病例是由于治疗富有淋巴细胞的古典霍奇金淋巴瘤 (LR-CHL) 而发生的.
- 强调在怀疑淋巴瘤复发时的诊断挑战和重新评估的重要性.
主要方法:
- 审查临床病史,病理学报告和成像发现.
- 淋巴结活检与组织病理学检查和免疫组织化学染色.
- 聚合酶连锁反应 (PCR) 用于诊断确认.
主要成果:
- 一名患有耐火性LR-CHL的24岁男性在治疗后发展出AITL,包括BV+AVD化疗和自身造血干细胞移植 (AHSCT).
- 最初的活检显示LR-CHL;随后的活检显示了明显的AITL特征.
- 免疫组织化学和PCR证实了AITL诊断,将其与LR-CHL复发区分开来.
结论:
- 这一病例代表了一例罕见的AITL作为二次恶性瘤后霍奇金淋巴瘤治疗的年轻患者.
- 通过重新检查进行准确的诊断至关重要,特别是当临床表现模仿复发时.
- 需要进一步的病例报告来了解二级AITL的发病和临床过程.
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