开发一个3D透的体外系统,以评估化合物的益血管性质
Johanna Alm1, Benoit Fischer1, Alexandra Emanuela Burger1
1Preclinical Safety, Biomedical Research, Novartis AG, CH-4056 Basel, Switzerland.
Methods and protocols
|December 22, 2023
概括
这项研究适应了一种容器在芯片上的系统,用于对亲血管性化合物的高通量选. 增强分析有助于开发新疗法和识别药物诱导的血管毒性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 血管生物学 血管生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 血管新生在疾病和治疗中至关重要,但其调节可能会导致不良影响.
- 目前的二维细胞培养限制了对复杂血管生理学的研究.
- 现有的3D微流体系统为研究血管生成提供了更高的准确性.
研究的目的:
- 适应OrganoPlate®晶片上血管生成系统,用于高通量选亲血管分子.
- 扩大系统的实用性,用于评估亲血管性和抗血管性化合物特性.
- 为了能够早期识别血管生成相关的药物诱导的血管毒性.
主要方法:
- 使用了OrganoPlate®血管生成芯片系统.
- 调整了对益血管性化合物的高通量选的试验.
- 验证了评估亲血管和抗血管性活动的系统.
主要成果:
- 成功地调整了OrganoPlate®系统,用于选益血管性分子.
- 增强的测定证明了适用于亲和抗血管原性化合物查的适用性.
- 该系统有助于早期发现药物诱导的血管毒性.
结论:
- 适应的OrganoPlate®晶片血管生成测定是治疗开发的多功能工具.
- 这一进步支持针对血管生成的化合物的全面查.
- 该系统有助于在发育早期识别药物对血管系统的潜在不良影响.
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