来自暴露于氧化的小鼠的试验的RNA-Seq分析
Shurui Wang1, Ning Bu2, Yudan Yun1
1Baotou Medical College, Baotou 014042, China.
Toxics
|December 22, 2023
概括
氧化 (Nd2O3) 暴露会损害小鼠的丸和精子,改变基因表达. 这项研究确定了Nd2O3生殖毒性的潜在生物标志物,并揭示了潜在的机制.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 生殖生物学 生殖生物学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 氧化 (Nd2O3) 广泛使用,引发了人们对职业和环境安全的担忧.
- Nd2O3暴露可能导致有毒效应,但其生殖毒性,特别是男性的毒性,尚不清楚.
- 非编码RNA对精子生成至关重要,但它们在Nd2O3诱导的生殖损伤中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 为了研究Nd2O3在雄性小鼠中的生殖毒性.
- 确定关键的基因,调节途径和与Nd2O3诱导的男性生殖损伤相关的潜在生物标志物.
- 通过转录基因分析探索Nd2O3生殖毒性的机制.
主要方法:
- 鼠被暴露在Nd2O3中,随后进行病理分析和精子质量测试.
- 在丸组织上进行了链特异性RNA测序 (RNA-seq),以分析mRNA,miRNA,lncRNA和circRNA的表达特征.
- 基因本体学 (GO) 和基因和基因组的京都百科全书 (KEGG) 路径分析是在差异表达的基因上进行的.
主要成果:
- Nd2O3暴露导致丸损伤,精子数量减少和精子形态异常 (头尾变形).
- 在暴露的小鼠丸中,RNA-seq揭示了mRNA,miRNA,lncRNA和circRNA的广泛异常表达.
- 功能性丰富分析表明,差异表达的基因及其点参与精子生成途径.
结论:
- 这项研究为Nd2O3诱导的毒性提供了第一个全面的转录组数据库.
- 已识别的非编码RNAs (miRNAs, lncRNAs, circRNAs) 显示为Nd2O3生殖毒性的早期生物标志物.
- 这些发现有助于进一步了解Nd2O3诱导的男性生殖损伤背后的机制.
