齐夫林暴露对神经行为,海马体组织和Wistar老鼠突触可塑性的影响
Yongxin Xie1,2, Ji Zhao1,2, Xiaoyu Li1,2
1School of Public Health, Ningxia Medical University, Yinchuan 750004, China.
Toxics
|December 22, 2023
概括
在老鼠中暴露于cyfluthrin (Cy) 会损害神经行为和损害海马体组织,导致突触功能障碍. 这种神经毒性与A2A受体表达和炎症反应的增加有关.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 像Cyfluthrin (Cy) 这样的甲状腺杀虫剂被广泛使用,引发了对潜在神经毒性影响的担忧.
- 了解Cy暴露对中枢神经系统的影响对于公共健康至关重要.
研究的目的:
- 在Wistar大鼠中调查Cyfluthrin暴露的神经行为,组织学和分子效应.
- 阐明腺A2A受体 (A2A R) 在Cy诱导的神经毒性的作用.
主要方法:
- 威斯塔大鼠被暴露在不同剂量的sifluthrin中.
- 进行了神经行为测试,海马组织组织学,突触形态分析和分子测试 (蛋白质和mRNA表达).
主要成果:
- 暴露于cyfluthrin,特别是在中高剂量时,导致显著的神经行为缺陷,包括学习,记忆和运动功能受损.
- 组织病理学检查发现海马组织损伤,包括减少的金字塔细胞和有机细胞损伤.
- 突触完整性受到损害,通过改变形态和减少关键突触蛋白 (PSD-95,SYP) 的表达来证明.
- A2A R表达,以及与炎症和亡相关的因素,在剂量依赖的方式上调.
- A2A R mRNA水平与神经行为结果以及炎症和亡的分子标志物相关.
结论:
- 在老鼠中,暴露于sifluthrin会诱导神经行为障碍和海马损伤.
- 突触可塑性受到Cyfluthrin暴露的显著破坏.
- 观察到的神经毒性与腺A2A受体的上调和随后的炎症和亡途径密切相关.
