在 Vitro 猪 (移植) 结肠培养中
Matheus de Oliveira Costa1,2, Michael K Dame3
1Large Animal Clinical Sciences, Western College of Veterinary Medicine, University of Saskatchewan, Saskatoon, SK, Canada. matheus.costa@usask.ca.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|December 22, 2023
概括
这项研究介绍了猪结肠粘膜的体外器官培养方案,维持组织结构和细胞活力长达5天. 这种先进的模型克服了传统细胞培养研究疾病发病的局限性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 胃肠病学 胃肠病学
- 病原体研究 病原体研究
背景情况:
- 传统的动物模型和二维细胞培养在研究疾病病原发生方面存在局限性,原因是成本,复杂性和缺乏体内相关性.
- 现有的体外模型无法复制本地器官中发现的复杂组织结构和多样化的细胞相互作用.
- 从简化主义模型推断到体内事件,在理解疾病机制方面带来了重大挑战.
研究的目的:
- 为猪大肠开发和描述一个体外器官培养 (IVOC) 协议.
- 保持活性的结肠粘膜ex vivo长达5天,保持关键的体内特征.
- 为研究肠道疾病和病原体相互作用提供一个更具生理相关性的模型.
主要方法:
- 使用猪大肠的扩展物用于ex vivo器官培养.
- 应用了永生细胞培养和干细胞刺激技术的组合.
- 在高氧化室内空气液体接口培养的组织.
- 维持肠道粘膜固有的生理细胞流动.
主要成果:
- 在试验室中成功维持了可活的猪结肠粘膜,长达5天.
- 保存了本地结肠复杂的组织结构和多样化的细胞类型.
- 该协议支持生理细胞流动,模仿体内条件.
结论:
- 开发的IVOC协议为研究肠道病变的传统模型提供了更好的替代方案.
- 这种ex vivo模型保留了关键的in vivo特征,提高了研究结果的可靠性.
- 该方法有助于研究复杂的,与本地类似的组织环境中的病原体与宿主相互作用.
