开发和验证一种UPLC-PDA方法,用于在干血斑点中定量测定ceftazidime的量
Jianmei Lv1, Qiping Wu1, Sanwang Li2
1Division of Biopharmaceutics and Pharmacokinetics, Xiangya School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
|December 22, 2023
概括
这项研究开发了一种使用干血斑点 (DBS) 测量新生儿Ceftazidime水平的新方法. 这种技术支持治疗新生儿细菌感染的关键药理动力学研究.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 分析化学 分析化学
- 新生儿医学 新生儿医学
背景情况:
- 细菌感染是新生儿死亡的主要原因.
- 塞法胺对于治疗新生儿感染至关重要,但其使用往往不符合标签.
- 在新生儿中进行药理动力学研究的传统血液采样具有挑战性.
研究的目的:
- 开发和验证使用光二极管阵列 (UPLC-PDA) 方法的超高性能液体色谱.
- 在新生儿患者的干血斑点 (DBS) 中量化塞夫塔齐.
- 为了支持新生儿感染的药理动力学研究.
主要方法:
- 使用的Capitainer®设备用于10μL的DBS采集.
- 使用70%的甲醇/水和乙氨基作为内部标准提取的Ceftazidime.
- 采用了一种Acquity UPLC HSS T3柱,运行时间为3.2分钟,在259 nm处检测PDA.
主要成果:
- 该UPLC-PDA方法显示了高准确度 (90.1104.8%) 和精度 (4.811.7% CV).
- 塞夫塔齐的量化范围为0.5200微克/毫升.
- 没有观察到干扰峰值,证实了方法的特异性.
结论:
- 在新生儿DBS中成功开发了一种UPLC-PDA验证的Ceftazidime方法.
- 这种微量采样技术有助于在新生儿中进行药理动力学研究,有助于优化治疗.
- 该方法适用于新生儿患者的临床样本.
