聚乙烯微塑料在胃肠道上的毒性取决于尺寸:与氧化压力相关的DNA损伤和潜在的致癌性
Ruiyang Ding1, Yueyue Chen1, Xuemin Shi1
1Department of Toxicology and Sanitary Chemistry, School of Public Health, Capital Medical University, Beijing 100069, PR China; Beijing Key Laboratory of Environmental Toxicology, Capital Medical University, Beijing 100069, PR China.
The Science of the total environment
|December 22, 2023
概括
聚烯微塑料 (PS-MPs) 和纳米塑料 (PS-NPs) 损害胃组织,导致屏障损伤和线粒体损伤. 纳米塑料显示出更大的毒性,影响抗氧化酶和DNA,表明潜在的致癌作用.
科学领域:
- 环境科学 环境科学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 微塑料 (MP) 和纳米塑料 (NP) 是新兴的污染物,人类通过摄入广泛暴露.
- 胃肠道毒性是一个问题,但胃效应仍未得到充分研究.
- 聚烯微塑料 (PS-MPs) 和纳米塑料 (PS-NPs) 是常见的环境污染物.
研究的目的:
- 在体内和体外研究PS-MPs对胃上皮的不良影响.
- 确定颗粒大小在PS-MP毒性的作用.
- 阐明 PS-MP 诱导的胃损伤背后的分子机制.
主要方法:
- 表面增强拉曼光谱 (SERS) 用于PS-MP分布分析.
- 在体内大鼠模型和体内细胞培养物用于毒性评估.
- 生物化学试验测量氧化应激标志物 (MDA,8-OhdG,γ-H2AX) 和抗氧化酶活性.
- 西方涂抹分析β-catenin/YAP信号通路激活.
主要成果:
- PS-MPs集中在胃组织中,分布取决于颗粒大小.
- 在大鼠中,暴露于PS-MPs诱导胃屏障损伤和线粒体损伤.
- 与较大的PS-MP相比,PS-NP的毒性更大,降低了抗氧化酶活性,增加了氧化应激和DNA损伤标志物 (MDA,8-OhdG, γ-H2AX).
- 通过对NXN和Dvl的氧化还原依赖调节,PS-MPs对β-catenin/YAP信号进行了上调.
- 研究结果表明,PS-MPs对氧化应激和DNA损伤的影响取决于大小.
结论:
- PS-MPs和PS-NPs导致显著的胃上皮损伤,纳米塑料更强效.
- 这项研究揭示了一种新的毒性机制,涉及PS-MPs对β-catenin/YAP级联的氧化还原依赖激活.
- 这些发现表明,胃系统中与微塑料和纳米塑料暴露相关的潜在致癌风险.
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