多重分类子宫内膜癌的临床病理学特征:一个队列研究和系统审查
Luigi Antonio De Vitis1,2, Gabriella Schivardi1,2, Giuseppe Caruso1,2
1Department of Gynecology, Istituto Europeo di Oncologia, Milan, Italy.
概括
具有多个分子特征 (多个分类器) 的子宫内膜癌占病例的11.4%. 先进的检测方法,包括TP53测序,显示这些复杂瘤的发病率更高.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子病理学分子病理学
- 基因组学就是基因组学.
背景情况:
- 子宫内膜癌可以表现出多种分子变异,包括POLE突变 (POLEmut),不匹配修复缺陷 (MMRd) 和p53异常 (p53abn).
- 这些"多重分类器"具有独特的临床病理学和分子特征.
- 了解它们的发生率和识别对于准确的诊断和治疗至关重要.
研究的目的:
- 用多个分子分类器来描述一组子宫内膜癌患者的队列.
- 为了确定多个分类器的发生率.
- 审查和比较分子分类的识别技术.
主要方法:
- 欧洲瘤研究所对422名子宫内膜癌患者的分析 (2019年4月至2022年12月).
- 收集了临床病理学和分子数据,并在单个和多个分类器组之间进行了比较.
- 关于子宫内膜癌分子分类发生率和方法研究的PubMed文献综述.
主要成果:
- 48名患者 (11.4%) 被确定为多重分类器.
- MMRd-p53abn和MMRd组在组型,等级和MMR蛋白表达方面表现出显著差异.
- POLEmut-p53abn和POLEmut组在等级上有所不同,而两者在年龄,阶段和组织型上都与p53abn不同.
- 通过TP53测序,发现了另外18.9%的多重分类因子被单独的p53免疫组织化学遗漏.
- 复发率各不相同,在POLEmut-p53abn和POLEmut组中没有复发.
结论:
- POLEmut-p53abn瘤与POLEmut相似,而MMRd-p53abn瘤是在MMRd和p53abn.之间进行的.
- 观察到的多种分类器的高比例可能受到p53免疫组织化学和TP53测序的联合使用的影响.
- 准确的分子分类对于理解子宫内膜癌异质性和结果至关重要.
