再组合的p40蛋白促进奥克卢丁在HaCaT角质细胞中的表达:简短的沟通
Carolina Domínguez-Díaz1,2, Karina Elizabeth Avila-Arrezola2, Jorge A Rodríguez3
1Doctoral Program in Biomedical Sciences, Physiology Department, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara 44340, Mexico.
Microorganisms
|December 23, 2023
概括
像p40蛋白质这样的后生物质通过增加TEER和奥克卢丁表达来增强上皮质屏障功能. 这项研究发现,来自L. rhamnosus GR-1的重组p40可以独立于EGFR激活来改善屏障完整性.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 表皮屏障对防御至关重要,依靠紧密的结节来防止病原体进入.
- 障碍物透性的破坏,通常是由于炎症引起的,会改变紧结蛋白的表达.
- 后生物质,有益的细菌分子,可以通过激活表皮细胞生存途径来改善屏障功能.
研究的目的:
- 克隆,表达和净化来自L. rhamnosus GR-1的重组p40蛋白.
- 研究重组p40对接受LPS的HaCaT角质细胞的影响,重点研究细胞活力,细胞毒性,屏障功能 (TEER),紧密结合蛋白和EGFR激活.
主要方法:
- 重组p40蛋白的克隆,表达和净化.
- 西部斑点分析以评估蛋白质水平和EGFR激活.
- 测量横体电阻 (TEER) 以评估屏障功能.
- 评估细胞活力和细胞毒性测定.
主要成果:
- 在p40中的残留物368中发现了一种新的突变,但没有影响蛋白质结构.
- 再组合p40降低了HaCaT细胞中脂聚糖 (LPS) 诱导的细胞毒性.
- P40治疗增加了TEER和奥克卢丁的表达,表明增强了屏障功能.
- 与之前的发现不同,复合p40并没有激活EGFR通路.
结论:
- 来自L. rhamnosus GR-1的重组p40增强了HaCaT细胞中的上皮屏障功能.
- 似乎p40的保护作用通过不同的信号通路进行介导,不涉及EGFR激活.
- 这表明一种新的机制,即后生物质可以加强肠道屏障.
