营养药对HEI-OC1细胞中西斯普拉丁诱导的细胞毒性的作用

科学领域:

• 生物化学 生物化学
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 毒理学 毒理学 毒理学

背景情况:

• 西斯普拉丁是固体瘤的重要化疗药物.
• 它的临床使用受到显著毒性的限制,包括毒性,神经毒性和耳毒性.
• 西斯普拉丁诱导的损伤源于DNA交叉链接,活性氧物种 (ROS) 的增加和抗氧化防御的削弱.

研究的目的:

• 调查抗氧化化合物 (Lisosan G,Taurisolo®) 和释放硫化 (H2S) 的化合物 (erucin) 对锡斯毒性的保护作用.
• 评估硫化 (NaHS) 对在听觉HEI-OC1细胞中西斯胺诱导的细胞毒性的影响.

主要方法:

• 使用MTT测定评估的细胞活力.
• 通过度和色度测定测量酶活性 (酶,甲基酶).
• 基因和蛋白质的表达分析通过西方的斑点和RT-qPCR.

主要成果:

• 利索桑G,Taurisolo®和埃鲁辛并没有防止西斯的毒性.
• 硫化 (NaHS) 显著提高了西斯治疗细胞中的细胞活力.
• NaHS增加了抗氧化基因表达 (HMOX1,SOD2,NQO1,GCLC),降低了ROS水平,降低了Bax/Bcl2比率,并降低了酶和酸基因酶活性.

结论:

• 一个H2S捐赠者NaHS可以抵消西斯的细胞毒性作用.
• 这种保护通过增强的抗氧化剂反应和减少氧化应激作用来实现.
• NaHS可以通过其对ROS,卡斯帕斯和髓酶的作用来减轻西斯普拉丁诱导的亡和细胞损伤.