从Euptelea polyandra中分离出亲骨质生成化合物,以相互调节骨质细胞和骨质细胞分化
Ryuichiro Suzuki1, Yoshiaki Shirataki1, Akito Tomomura2
1Department of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Josai University, 1-1 Keyakidai, Sakado 350-0295, Saitama, Japan.
International journal of molecular sciences
|December 23, 2023
概括
来自Euptelea polyandra的两个化合物,异基和阿斯特拉加林,促进骨形成并抑制骨再吸收. 这些天然化合物通过平衡骨质细胞和骨质细胞活性,显示出治疗骨质疏松症的潜力.
科学领域:
- 植物化学 植物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 骨生物学 骨生物学 骨生物学
背景情况:
- 健康的骨代谢依赖于平衡的骨质母细胞和骨质母细胞活动.
- 骨质疏松症是由有利于骨再吸收的不平衡引起的.
- 植物衍生小分子在药物发现中被探索治疗潜力.
研究的目的:
- 为了确定具有骨质原生生物活性的植物提取物.
- 隔离和描述来自Euptelea polyandra的化合物,这些化合物对骨质疏松症具有治疗潜力.
- 研究孤立化合物的对骨质细胞和骨质细胞分化的影响.
主要方法:
- 对22种植物提取物进行选,以检测它们的抗骨质疏松作用.
- 使用列色谱和光谱技术分离化合物.
- 在体外使用MC3T3-E1和RAW264.7细胞系评估骨质生和骨质细胞生活性.
主要成果:
- 尤普特莱亚多利安德拉 (Euptelea polyandra) 的原始提取物表现出骨质原生生物活性.
- 隔离了异基和阿斯特拉加林,并将其确定为活性化合物.
- 这两种化合物在非细胞毒性度下增强骨质细胞分化 (增加ALP活性,沉积) 和抑制骨质细胞分化 (降低TRAP活性).
- 基因表达分析证实了骨质细胞标记物的促进 (Osterix,ALP,Osteoprotegerin) 和骨质细胞标记物的抑制 (TRAP,Cathepsin K,MMP 9).
结论:
- 异quercitrin和阿斯特拉加林具有双重作用:促进骨形成和抑制骨再吸收.
- 这些化合物是骨质疏松症的潜在治疗剂.
- 这项研究是第一个报告从Euptelea polyandra中分离阿斯特拉加林的研究.
