循环免疫蛋白:改善高级非小细胞肺癌的诊断和临床结果

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 生物标志物发现发现

背景情况:

• 免疫疗法,特别是免疫检查点抑制剂 (ICI),是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的关键治疗方法.
• 然而,并非所有患者都对ICI有反应,因此需要识别预测性生物标志物.
• 与传统的组织活检相比,液体活检为生物标志物分析提供了一种非侵入性方法.

研究的目的:

• 评估七种可溶性免疫媒介的诊断,预后和预测价值在先进的NSCLC患者治疗一线 pembrolizumab.
• 确定用于预测ICI反应和患者结果的新生物标志物.

主要方法:

• 在基线 (PRE) 和首次反应评估 (FR) 中分析了52名接受 pembrolizumab 治疗的晚期NSCLC 患者的血样本.
• 量化了七种可溶性免疫媒介 (sFGL1,sGAL-3,sGAL-1,sCD276,sMICB,sGAL3) 的作用.
• 评估了诊断疗效,治疗反应的预测值和预后意义 (PFS,OS).

主要成果:

• sFGL1,sGAL-3和sGAL-1显示了对NSCLC的显著诊断效果;它们的组合进一步提高了准确性.
• 在PRE中较高的sCD276与缺乏瘤反应有关 (p=0.035).
• 在PRE和FR的sMICB和FR的sGAL-3升高,与缺乏临床益处相关.
• 在PRE和FR的高sMICB预测了不良的无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS).
• 在FR上升的sGAL-3与更糟糕的PFS相关 (p=0.037).
• 在PRE中高的sGAL-3独立预测了更糟糕的PFS和OS (HR=2.45和HR=4.915).

结论:

• 血sFGL1,sGAL-3和sGAL-1显示出作为NSCLC的诊断生物标志物的潜力.
• sMICB,sCD276和sGAL3与治疗结果有关,这表明它们在监测接受 pembrolizumab.
• 溶性免疫生物标志物是评估先进NSCLC患者的宝贵工具,这些患者接受了第一线pembrolizumab治疗.