在重症急性呼吸综合征相关的冠状病毒2和DENV之间绘制IgA位和交叉反应
Salvatore G De-Simone1,2,3,4, Paloma Napoleão-Pêgo1,2, Guilherme C Lechuga1,2
1Center for Technological Development in Health (CDTS)/National Institute of Science and Technology for Innovation in Neglected Population Diseases (INCT-IDPN), Oswaldo Cruz Foundation, Rio de Janeiro 21040-900, RJ, Brazil.
Vaccines
|December 23, 2023
概括
这项研究绘制了COVID-19 S蛋白上的IgA表位图,揭示了与其他病毒的交叉反应性. 鉴定的表位体可以帮助监测粘膜免疫力和开发COVID-19的新诊断工具.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病毒学 病毒学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- COVID-19疫苗可以降低严重程度,但不能降低感染/传播.
- 目前的抗体测试 (IgM,IgG) 不评估粘膜免疫力.
- 需要进行测试来测量粘膜体对SARS-CoV-2的免疫反应.
研究的目的:
- 为了全面地绘制SARS-CoV-2 S蛋白的IgA表位.
- 研究这些表位体与其他病原体的交叉反应性.
- 为IgA检测开发一种敏感和特定的ELISA-测定.
主要方法:
- 使用SPOT合成和患者血清进行IgA表位图绘制.
- 对表观物种进化趋势的生物信息分析.
- 化学合成和ELISA验证所选的表位物.
主要成果:
- 在S1和S2子单元上确定了40个IgA表位.
- 与登革热病毒 (DENV) 和其他冠状病毒观察到显著的交叉反应性.
- 经验证的ELISA-测定显示了高灵敏度 (90-99.96%) 和特异性 (100%).
结论:
- 揭示了S蛋白的IgA表位,突出了交叉反应性.
- 在SARS-CoV-2变种中存在保存的IgA表位,只有一个例外.
- 交叉反应性表明IgA诊断中全S蛋白/RBD的局限性;特定的表位提供了监测粘膜免疫和疫苗开发的潜力.
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There are many different types of ELISAs, but they all involve an antibody molecule whose constant region binds an enzyme, leaving the variable region free to bind its specific antigen. Enzyme-substrate reaction allows the antigen to be visualized or...
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