跨导管大动脉植入的新系统:首次对人体进行研究
Qingrong Liu1, Ju Mei2, Hongliang Zhang3
1Department of Cardiology, Beijing Aerospace General Hospital, Beijing, China; Department of Cardiology, Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing, China.
The American journal of cardiology
|December 23, 2023
概括
该ScienCrown跨导管大动脉系统在治疗严重的大动脉狭窄症方面证明了安全性和有效性. 这种新的设备在10名患者中显示出优秀的一年结果,没有重大并发症.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 干预心脏病学 干预心脏病学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 严重的症状性大动脉狭窄需要先进的治疗选择.
- 过导管大动脉植入 (TAVI) 是一个关键的治疗策略.
- 新型生物假体设备对于改善TAVI结果至关重要.
研究的目的:
- 评估ScienCrown新型自扩展生物假体的安全性和有效性.
- 在TAVI程序中评估ScienCrown系统的性能.
- 分析植入后一年的临床结果和不良事件.
主要方法:
- 十名患有严重症状性大动脉狭窄症的患者使用ScienCrown系统进行了TAVI.
- 临床评估是在基线,术后和一年后期进行的.
- 结果和不良事件使用Valvular学术研究联盟-3标准进行评估.
主要成果:
- 100%的器械成功率;80%的膜接入,20%的膜接入.
- 一年内没有死亡,残疾性中风或心肌梗塞.
- 血液动力学显著改善:平均梯度减少,有效孔径面积增加.
- 90%的患者没有副膜泄漏;所有患者在一年内都处于NYHA I-II类.
结论:
- 该ScienCrown跨导管大动脉系统是安全和有效的TAVI.
- 该设备提供稳定的植入和最佳的血液动力学性能.
- 这种新一代生物假体显示出对大动脉狭窄治疗有前途的结果.
更多相关视频
05:31Transcatheter Pulmonary Valve Replacement from Autologous Pericardium with a Self-Expandable Nitinol Stent in an Adult Sheep Model
Published on: June 8, 2022
2.9K
06:39Novel Percutaneous Approach for Deployment of 3D Printed Coronary Stenosis Implants in Swine Models of Ischemic Heart Disease
Published on: February 18, 2020
6.8K