通过SwrA介导的DegU多元化和上游激活序列增强了Bacillus subtilis中的鞭毛基因表达

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 分子生物学分子生物学
• 遗传学 是一个遗传学.

背景情况:

• 细菌鞭毛组装依赖于主调节器,通常是异构复合体.
• SwrA和DegU复合体是Bacillus subtilis中拟议的主调节器,但其机制尚不清楚.

研究的目的:

• 阐明SwrA和DegU在激活细菌鞭毛基因表达中的合作机制.
• 为了确定涉及SwrA-DegU介导转录的特定DNA相互作用和调控元素.

主要方法:

• 染色体免疫沉测序 (ChIP-Seq) 用于绘制SwrA和DegU结合部位的地图.
• 位点定向突变发生,以分析DNA序列和蛋白质相互作用的作用.
• 记者试验量化转录激活.

主要成果:

• SwrA以DegU依赖的方式与DegU位点的子集结合.
• 确定了P_flache促进体中的DegU特定的反转重复;SwrA增强了DegU结合亲和力.
• SwrA诱导了DegU多元化,扩大了监管足迹,并要求上游激活序列 (UAS).

结论:

• 该SwrA-DegU复合体通过使远程DNA结合和与RNA聚合酶相互作用,起到主调节者的作用.
• 由SwrA诱导的激活器多元化允许选择性基因激活,突出了一个新的调节策略.
• 激活器多元化和UAS序列在促进器特定调节中的确切作用需要进一步研究.