自主性神经系统参与自身免疫性脑炎和副神经性神经系统综合征
M Villagrán-García1, A Farina2, L Campetella1
1French Reference Centre on Paraneoplastic Neurological Syndromes and Autoimmune Encephalitis, Hospices Civils de Lyon, hôpital neurologique, Bron, France; Inserm U1314, MeLiS-UCBL-CNRS UMR 5284, University Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France.
自免疫神经系统疾病经常影响自主神经系统 (ANS). 本综述研究了ANS在自身免疫性脑炎和神经神经神经综合征 (PNS) 中的参与,强调了诊断挑战和管理策略.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 自主神经科学 自主神经科学
背景情况:
- 自免疫神经系统疾病可以直接针对自主神经系统 (ANS) 或作为更广泛的神经损伤的一部分.
- 在自身免疫性脑炎和神经瘤神经综合征 (PNS) 中,双自律症很常见,但其频率和频谱往往被低估.
- 像抗NMDAR脑炎和抗Hu PNS这样的特定疾病显示出严重的自主功能障碍,影响疾病严重程度和死亡风险.
研究的目的:
- 通过基于抗体的方法审查自身免疫性脑炎和PNS的自主参与.
- 为了澄清这些条件下的 dysautonomia 的频率和频谱.
- 为评估和管理受影响患者的自主功能障碍提供建议.
主要方法:
- 文献综述专注于基于抗体的特征自免疫神经疾病.
- 分析报告自主体征,症状和功能测试结果的研究.
- 与自身免疫性脑炎和PNS中的dysautonomia相关的临床数据的综合.
主要成果:
- 自主功能障碍在自身免疫性脑炎和PNS中比临床上明显的更为普遍.
- 在抗NMDAR脑炎中患有dysautonomia的患者往往会经历更严重的疾病和更高的残疾.
- 自主参与抗Hu PNS与增加神经死亡风险相关.
结论:
- 在诊断自身免疫性脑炎和PNS时存在潜在的缺口.
- 基于抗体的方法对于理解自主参与至关重要.
- 在这些患者群体中,需要对dysautonomia进行标准化的评估和管理协议.
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