独特的肺细胞特征定义了致命的COVID-19中扩散膜损伤的时间演变
Luke Milross1, Bethany Hunter2, David McDonald2
1Newcastle University Translational and Clinical Research Institute, Newcastle upon Tyne, UK.
EBioMedicine
|December 24, 2023
概括
严重的COVID-19肺部疾病涉及显著的免疫细胞变化,包括增加的单核细胞和淋巴细胞,甚至在明显的组织损伤发生之前. 这项研究使用成像质细胞测量来分析在扩散膜损伤中的这些细胞反应.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
- 肺部病理学 肺部病理学
背景情况:
- 严重的COVID-19肺损伤 (扩散膜损伤 - DAD) 是异质的,对空间和时间免疫反应的理解有限.
- 之前的研究忽视了逐渐的空域消灭,影响了COVID-19肺部损伤的细胞性估计.
- 这项研究通过分析严重的COVID-19肺部疾病中细胞免疫反应来解决这些缺口.
研究的目的:
- 在严重的COVID-19中空间区分扩散膜损伤 (DAD) 的离散时间阶段.
- 准确识别支COVID-19肺病异质性的细胞免疫反应.
- 通过使用先进的成像技术,在细胞性估计中考虑空域消灭.
主要方法:
- 来自严重COVID-19死亡的死后肺组织使用成像质细胞计 (IMC) 进行了分析.
- 病理学家选择的代表DAD谱的感兴趣区域 (ROI) 和替代的表型进行了比较.
- 针对空域ROI的IMC数据进行了校正,并分析了细胞群/空间关系的损伤模式.
主要成果:
- DAD的进展显示了空气空间的消灭,其中增加了单核细胞 (MnPs),T和B淋巴细胞,以及膜上皮/内皮细胞的减少.
- 中性粒细胞种群保持稳定,但对干扰素反应的子集扩大.
- 空间分析表明,免疫细胞相互作用在显微镜上明显的组织损伤之前.
结论:
- 在COVID-19中严重的DAD免疫病原发生的特征是MnPs和淋巴细胞的持续增加.
- 关键的免疫细胞相互作用发生在早期,甚至在确立的肺损伤之前.
- 使用空域校正的IMC提供了在异质肺部疾病中更准确地了解细胞免疫反应.
