使用CME@ZIF-8设计一种西利玛林纳米制系统:对肝损伤的方法
Hui Yu1, Muhammad Saqib Saif2, Murtaza Hasan3,4
1College of Science, Beihua University, Jilin 132013, P. R. China.
ACS omega
|December 25, 2023
概括
这项研究开发了一种新的纳米载体,使用基于Cordia myxa提取物的利性伊米达金属有机框架 (CME@ZIF-8) 来增强西利玛林.
科学领域:
- 材料科学:新型金属有机框架 (MOF) 的合成和表征.
- 药理学:用于难以溶解的化合物的药物输送系统.
- 生物技术:在纳米医学中利用植物提取物.
背景情况:
- 西利马林是来自Silybum marianum的天然化合物,具有肝保护和抗氧化特性.
- 口服生物利用率低和水溶性差限制了西利玛林的治疗潜力.
- 开发先进的药物输送系统对于提高西利马林疗效至关重要.
研究的目的:
- 为了合成和优化基于Cordia myxa提取物的焦油性伊米达金属有机框架 (CME@ZIF-8),加载了西里马林.
- 通过使用一种新型纳米载体,增强西利马林的生物可用性和治疗疗效.
- 为了评估优化的西利马林载荷MOF配方的体内肝保护作用.
主要方法:
- 用于合成CME@ZIF-8和聚乙烯糖醇涂层的含西利马林的MOF (PEG-Sily@CME@ZIF-8) 的共同沉技术.
- 完整的因数设计用于配方优化.
- 使用紫外线光谱学,XRD,FTIR,表面形态学,GC-MS和体外药物释放研究进行表征.
- 在碳四化物 (CCl4) 诱导的肝毒性小鼠模型中的体内肝保护性评估.
主要成果:
- 合成的CME@ZIF-8纳米粒子的晶体尺寸为14.7nm,PEG-Sily@CME@ZIF-8在17.39nm.
- 在CME@ZIF-8.0中实现了33.5%的丝海洋载荷百分比.
- 在体外,从PEG-Sily@CME@ZIF-8中显示持续释放西利马林.
- 优化的配方在体内显示出显著的肝保护作用,恢复抗氧化酶水平和细胞完整性.
结论:
- 生物制造的CME@ZIF-8作为一个有前途的纳米载体来增强西利马林的加载和释放.
- PEG-Sily@CME@ZIF-8显著提高了西利马林的生物利用率和肝脏保护功效.
- 这种新的纳米配送系统提供了一种可行的策略,以克服西利玛林的溶解性和生物可用性挑战.
