基于PCR检测的不同呼吸道病毒的预分析性质:采样装置和样品稳定溶液的比较分析

科学领域:

• 病毒学 病毒学
• 分子诊断学 分子诊断
• 公共卫生 公共卫生

背景情况:

• 流行病后的卫生系统面临着与呼吸道病毒共同循环的挑战.
• 重叠的症状需要可靠的多病毒诊断测试.
• 预分析工作流程对于准确的诊断结果至关重要.

研究的目的:

• 评估储存时间和温度对病毒RNA/DNA稳定性的影响.
• 为了比较唾液采集装置与运输拭子系统的性能.
• 评估病毒感染性无活化和探索潜在的传输介质添加剂.

主要方法:

• 测试了流感A/B,RSV A/B,SARS-CoV-2和腺病毒RNA/DNA的稳定性.
• 使用了四个商业运输扫描系统和唾液收集装置.
• 在室温 (RT) 和37°C下保存长达96小时.
• 评估病毒感染性和测试运输介质添加剂.
• 实施并测试了用于多目标检测的直接放大.

主要成果:

• 呼吸系统病毒在唾液装置中显示出更大的RNA/DNA稳定性,而不是在RT和37°C的拭子系统中.
• 包裹病毒和非包裹病毒之间病毒核酸稳定性没有显著差异.
• 唾液装置使包裹病毒失活;诺根装置使流感A/B和部分RSV A/B失活.
• 腺病毒在两种唾液装置中都显示出10^4的减少因子.
• 所有病毒在运输扫描系统中仍然具有传染性.
• 运输介质添加剂减少了包裹病毒的复制,但没有减少腺病毒的复制.
• 通过直接放大成功实现了使用直接放大的同时多目标检测.

结论:

• 唾液收集装置为多呼吸道病毒诊断提供了更稳定的预分析解决方案.
• 某些唾液装置有效地使传染性呼吸道病毒失活,提高了实验室的安全性.
• 直接放大策略是可行的快速,同时检测多个呼吸道病毒.