临床病理学参数与S100A8/A9表达之间的关联根据非小细胞肺癌患者吸烟史的表达

科学领域:

• 肺部医学 肺部医学
• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 慢性炎症,特别是来自香烟烟雾,是肺癌发展的关键因素.
• S100A8/9和RAGE与慢性炎症疾病和癌症进展有关.

研究的目的:

• 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中研究S100A8/9,HMGB1和相关的促炎分子的表达.
• 探索这些分子标记物与临床特征之间的相关性,特别是与吸烟史有关的相关性.

主要方法:

• 血清和支气管洗液 (BAL) 样本从107名NSCLC患者 (从不吸烟者与常吸烟者) 中收集.
• 酶相关免疫吸收剂套件用于测量S100A8/9,RAGE和HMGB1水平.
• 免疫组织化学评估了瘤组织中的S100A8 / 9,CD11b和CD8表达.

主要成果:

• 当前和前吸烟者中的S100A8/A9,RAGE和HMGB水平显著更高.
• 在血清和BAL流体S100A8/9水平之间观察到正相关性.
• 瘤中的S100A8/A9和CD8表达与吸烟史相关;高血清S100A8/9是由吸烟史,非腺癌组织学和高PD-L1表达预测的.

结论:

• 在与吸烟相关的NSCLC中,S100A8/9-RAGE通路和CD8表达被上调.
• 该S100A8/9-RAGE通路显示出作为慢性呼吸道炎症和吸烟相关肺部疾病癌症发生的生物标志物的潜力.