定义调节对呼吸道小鼠冠状病毒病毒MHV1感染的敏感性和保护的参数
Elvia E Silva1,2, Steven J Moioffer1, Mariah Hassert1
1Department of Pathology, University of Iowa, Iowa City, IA.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
|December 27, 2023
概括
感染剂量和并发症显著影响SARS类病毒疾病的严重程度. 低剂量原始化提供了抗体依赖的保护,防止后来的高剂量挑战在易受宿主.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 患者之间的SARS-CoV-2易感性各不相同,并发症如败血症加重COVID-19的结果.
- 初始病毒注射剂对疾病进展和免疫原始化潜力的影响尚不清楚.
研究的目的:
- 研究传染剂量,宿主遗传和并发症如何影响类似SARS病毒感染的结果.
- 为了确定低剂量感染是否可以作为一种有效的免疫原始化策略.
主要方法:
- 在基因易感 (C3H/HeJ),耐药 (C57BL/6J) 和多样性 (瑞士韦伯斯特) 的小鼠中使用了一种小鼠肝炎病毒1型 (MHV-1) 模型.
- 通过切卡结合和穿孔给予不同剂量的MHV-1和诱导的多微生物败血症.
- 评估感染后和重新挑战后的疾病严重程度,肺病理,淋巴缺血和免疫反应 (抗体,T细胞).
主要成果:
- C3H/HeJ小鼠表现出剂量依赖的病理;确定了一个无症状剂量 (500 PFU).
- 败血症加剧了其他无症状的MHV-1感染,突出显示了并发症的影响.
- 低剂量MHV-1初始化诱导了抗体依赖性保护,防止高剂量再发作,但不是T细胞依赖性保护.
结论:
- 感染剂量,宿主遗传学和并发症严重调节β冠状病毒感染结果.
- 低剂量感染可以为抗体介导的免疫产生原始免疫力,但T细胞反应并没有持续增强.
- 结果提供了关于在各种临床场景中管理病毒感染的见解,包括那些伴随疾病的人.
