在CD30.CAR-T治疗后,初始的克隆性血液形成加速
Chiraag D Kapadia1, Gerardo Rosas2, Sachin G Thakkar3
1Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, Houston Methodist Hospital and Texas Children's Hospital, Houston, Texas, USA; Department of Molecular and Cellular Biology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, USA.
化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法可能会扩大淋巴瘤患者的先前存在的克隆性血液形成 (CH). 小CH克隆,定义为变异基频率<1%,在CAR-T治疗后显著扩张.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
背景情况:
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞是治疗耐火性淋巴瘤的新疗法.
- 克隆性血液形成 (CH),以突变的骨髓原始体为特征,经常在接受CAR-T治疗的淋巴瘤患者中观察到.
- 条件化疗和与CAR-T治疗相关的炎症反应可以促进CH克隆扩张.
研究的目的:
- 为了研究预先存在的CH克隆在CAR-T细胞治疗过程中扩张的假设.
- 在接受CD30.CAR-T治疗CD30+淋巴瘤的患者中纵向跟踪CH克隆动态.
主要方法:
- 从26名接受CD30.CAR-T治疗的患者154个时间点的CH的纵向测量.
- 追踪单个CH克隆,并分析其治疗后扩张动态.
- 评估CAR-T产品中CH克隆的存在及其对产品特性的影响.
主要成果:
- 在治疗前,CH在54%的患者中被检测出来,与生存或毒性无关.
- 最初小的CH克隆 (VAF <1%) 在CAR-T给药后显著扩张 (3.37倍),而不是较大的克隆 (1.20倍).
- 在CAR-T产品中发现了低水平的匹配的CH克隆,而不会影响其免疫类型或转导效率.
结论:
- 接受CAR-T治疗的人可能患上CH的患病率增加.
- 长度研究有必要进一步调查接受CAR-T治疗的患者的CH并发症.
- 了解CH动态至关重要,因为细胞免疫疗法成为血液恶性瘤的前线治疗方法.
更多相关视频
12:55Generation of CAR T Cells for Adoptive Therapy in the Context of Glioblastoma Standard of Care
Published on: February 16, 2015
09:34Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography
Published on: February 17, 2022
相关概念视频
Lineage Commitment
Stem Cell Therapy for Tissue Regeneration
Types of Stem Cells used in Stem Cell Therapy
The two main cell types that...
T Cell Activation and Clonal Selection
Naive T cells that have not yet encountered an antigen express two primary CD...
